quinta-feira, 29 de dezembro de 2011

O que é Polipose Familiar?

"A polipose familiar é uma perturbação hereditária em que se desenvolvem 100 ou mais pólipos adenomatosos pré-cancerosos, que revestem o intestino grosso e o recto.

Os pólipos desenvolvem-se durante a infância ou a adolescência. Em quase todas as pessoas não tratadas, desenvolve-se um cancro do intestino grosso (cancro do cólon) antes dos 40 anos. A extirpação completa do intestino grosso e do recto não elimina o risco de cancro. No entanto, se o intestino grosso for extraído e o recto for ligado ao intestino delgado, às vezes os pólipos rectais desaparecem. Por isso, muitos especialistas preferem este último procedimento. De 3 em 3 ou de 6 em 6 meses inspecciona-se mediante uma sigmoidoscopia (exame utilizando um tubo flexível de visualização) com o fim de extirpar os novos pólipos. Se estes surgirem rapidamente, deve-se extirpar o recto e o intestino delgado deve ser evacuado através duma abertura na parede do abdómen. A ligação cirúrgica que se cria entre o intestino delgado e a parede abdominal denomina-se ileostomia.

A síndroma de Gardner é um tipo de polipose hereditária em que vários tipos de tumores não cancerosos aparecem em qualquer parte do corpo e no intestino. Tal como os outros tipos de polipose familiar, envolve um alto risco de cancro do cólon.

A síndroma de Peutz-Jeghers é um problema hereditário em que muitas pequenas formações chamadas pólipos juvenis aparecem no estômago, no intestino delgado e no intestino grosso. Pode-se nascer com estes pólipos ou então eles podem desenvolver-se durante a infância. Os afectados com a síndroma têm a pele e as membranas mucosas de cor escura, sobretudo a mucosa dos lábios e das gengivas. Os pólipos não aumentam o risco de cancro no tracto gastrointestinal. No entanto, as pessoas com a síndroma de Peutz-Jeghers correm um risco acrescido de cancro do pâncreas, da mama, do pulmão, do ovário e do útero."

Retirado do site:  http://www.manualmerck.net/



8 comentários:

  1. ola..encontrei este blogge, e identificei-me com ele..
    isto é pq eu tb tenho polipose familiar..
    ja fui operada 3vezes, ja estive tambem com a eleostomia,mas eu fui durante uns 4meses..
    mas o seu namorado tem que ter força,custa muito, eu ainda estou a passar por muita coisa porcausa desta doença,quando pensava que tava tudo bem,apareceu-me um tumor no sitio onde estava com a eliostomia.. e muito complicado mas temos de ter força.. :) coragem.. tudo vai ficar bem beijs

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    1. Olá, obrigado pelo pelo teu comentário. Eu já fui operado vários vezes e quando a doença me foi diagnosticada eu só tinha os pólipos em quantidade considerada, tive um ou outro com risco médio de degenerar, mas como tinha uma quantidade considerável foi proposto a operação para remoção do colon, o problema foi sempre o pós-operatório dessas operações e não os problemas da doença em si. Mas tens muita razão temos que ter muita força e os nossos familiares, amigos, namorado/a ou mesmo marido ou esposa tem que ser muito forte para nos apoiar. Que tudo fique bem contigo. Beijos.

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    2. Olá Ana
      Nós já não namoramos, terminamos Setembro do ano passado, infelizmente. Mas continuamos amigos.
      Obrigada pelo apoio.
      Podes falar por mensagem com o Someone.
      Mas pergunto....agora não tens bolsa?
      desejo te muita sorte e saúde.

      Beijinhos

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  2. ola..
    eu tambem foi por ter muitos polipos,mas o pos operatorio por acaso correu me bem.., passado um ano e que descobriram que tambem tinha o tumor dos 10molhos que faz parte dessa doença.. umas pessoas com a doença da polipose pode ter ou nao ter o tumor dos 10molhos, eu tive o azar de ter mais isso,
    nao neste momento ja tirei a bolsa,vai fazer em julho 2anos,mas ainda estou a recuperar pk e mt difivil,ainda nao controlo o intestino
    obrigada e desejo o mesmo ao Someone,tens de ter muita força ..
    beijinhos

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  3. mas ha quato tempo foste operado?
    ainda tens a bolsa?
    beijinhos

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  4. se nao for abusar muito, gostava de te perguntar em que hospital es seguido.. se nao te importares de dizeres... eu estou a publicar assim pq nao sei como se faz para mandar sms privada,eu so fiz este blog ha uma semana , desculpa se estou a encomodar.. beijs

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    1. Olá Ana, a mim nunca me falaram desse tumor dos 10molhos e é a primeira vez que me ouvi ou li acerca disso. ´Vou tentar obter mais informações acerca disso.
      Eu fui operado pela primeira vez em Agosto de 2010 e devido a complicações no pós-operatório, fiz uma infecção na anastomose (ligação dos intestinos) e tive que voltar a ser operado e a ficar com saco, já estavamos em Setembro quando ocorreu essa operação. Depois fui operado em Novembro de 2011 e com novas complicações fiquei outra vez com o saco, por isso faz dois anos e tal que tenho saco. Sou acompanhado no Hospital Garcia de Orta em Almada.
      Já agora por alguns termos utilizados por ti penso que sejas do Brasil, correcto? Se quiseres me contactar de modo mais privado podes enviar mail para vivercomileostomia@gmail.com
      Bjs

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  5. ola..nao por acaso nao sou do brasil.. sou de portugal da cidade do porto.. olha ja te mandei convite em nome de Ana Fernandes.. ha entao ainda tens.. mas se deus quizer tu vais tirar vais ver.. eu tb ja fui operada ha quase 2anos mas ja nao tenho o saco.. bjs

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