O que são pólipos?

 Dizem que os pólipos intestinais são muito comuns e surgem em mais de 30% da população adulta. Contudo conforme a quantidade de pólipos e o tipo de pólipos, estes podem ser perigosos para a saúde, podendo mais tarde dar origem a um cancro do cólon.

Assim nem todo o pólipo pode virar cancro, e mesmo os que podem pode demorar muitos anos para que tal aconteça. Mesmo assim actualmente procede-se a uma operação em que se retira parte do intestino com muitos pólipos afim de prevenir que tal aconteça. Eu pessoalmente não sei se sou muito a favor disso, mas isso é pela experiência que vi do meu namorado. 

Desta forma "um pólipo é uma pequena protuberância que cresce em cavidades revestidas por mucosas. O intestino grosso (cólon) é o principal ponto onde surgem os pólipos intestinais.

O pólipo intestinal é uma neoplasia benigna que ocorre por um crescimento anormal da próprias células da mucosa do intestino. Mal comparando, podemos dizer que são uma espécie de verruga do cólon."

Alguns factores para o desenvolvimento dos pólipos intestinais são; idade acima dos 40 anos, história familiar, tabaco, obesidade, sedentarismo, dieta rica em gorduras saturadas, dieta pobre em frutas, vegetais, fibras e cálcio, excesso de álcool, tabagismo, entre outros. 

"Existem vários tipos de pólipos, porém, dois deles correspondem a imensa maioria:

   - Hiperplásicos - pólipos de tamanho pequeno, normalmente localizados na porção terminal do cólon (reto e sigmóide). Não apresentam potencial para se transformar em câncer.

   - Adenomas - São os pólipos que apresentam risco de se transformar em câncer. Porém, menos de 5% dos adenomas acabam por se transformar em uma lesão maligna.

Em média, um adenoma demora pelo menos 7 anos até se transformar em câncer.

É importante saber que a maioria dos cânceres de cólon surgem de um pólipo,  porém, são minoria os pólipos que podem se transformar em câncer."


"A maioria dos pólipos intestinais é de pequeno tamanho e acaba por não causar nenhum sintoma. Normalmente só são detectados quando se realizam exames de triagem para o câncer de cólon.
Pólipos de tamanho maior podem causar obstrução intestinal por impedir a progressão das fezes ou apresentar escoriações pela passagem de fezes endurecidas, podendo assim sangrar."

Informação retirada da Internet

 

O que é Polipose Familiar?

"A polipose familiar é uma perturbação hereditária em que se desenvolvem 100 ou mais pólipos adenomatosos pré-cancerosos, que revestem o intestino grosso e o recto.

Os pólipos desenvolvem-se durante a infância ou a adolescência. Em quase todas as pessoas não tratadas, desenvolve-se um cancro do intestino grosso (cancro do cólon) antes dos 40 anos. A extirpação completa do intestino grosso e do recto não elimina o risco de cancro. No entanto, se o intestino grosso for extraído e o recto for ligado ao intestino delgado, às vezes os pólipos rectais desaparecem. Por isso, muitos especialistas preferem este último procedimento. De 3 em 3 ou de 6 em 6 meses inspecciona-se mediante uma sigmoidoscopia (exame utilizando um tubo flexível de visualização) com o fim de extirpar os novos pólipos. Se estes surgirem rapidamente, deve-se extirpar o recto e o intestino delgado deve ser evacuado através duma abertura na parede do abdómen. A ligação cirúrgica que se cria entre o intestino delgado e a parede abdominal denomina-se ileostomia.

A síndroma de Gardner é um tipo de polipose hereditária em que vários tipos de tumores não cancerosos aparecem em qualquer parte do corpo e no intestino. Tal como os outros tipos de polipose familiar, envolve um alto risco de cancro do cólon.

A síndroma de Peutz-Jeghers é um problema hereditário em que muitas pequenas formações chamadas pólipos juvenis aparecem no estômago, no intestino delgado e no intestino grosso. Pode-se nascer com estes pólipos ou então eles podem desenvolver-se durante a infância. Os afectados com a síndroma têm a pele e as membranas mucosas de cor escura, sobretudo a mucosa dos lábios e das gengivas. Os pólipos não aumentam o risco de cancro no tracto gastrointestinal. No entanto, as pessoas com a síndroma de Peutz-Jeghers correm um risco acrescido de cancro do pâncreas, da mama, do pulmão, do ovário e do útero."

Retirado do site:  http://www.manualmerck.net/